Communications
2011
Validation du procédé de stérilisation des dispositifs médicaux : Le contrôle microbiologique, une étape indispensable de garantie de l’état stérile.
Forum Stérilisation et Dispositifs Médicaux – Marseille.
2009
Dosage des endotoxines bactériennes.
Dispositifs Médicaux et autres produits non solubles.
Approche méthodologique de validation – PDA – Paris.
2007
Microbiologie Cosmétique – Evaluation de la protection antimicrobienne d’un produit cosmétique.
Séminaires CAP AFNOR – Paris.
2004
Maîtrise et prévention du risque microbiologique dans un produit cosmétique.
Euroforum – Journée PAO – Paris.
Approche méthodologique pour garantir l’innocuité microbiologique d’un produit cosmétique jusqu’à son utilisation.
COSMED – Marseille.
Nouveaux enjeux de la microbiologie – Incertitudes de Mesure – Expérience d’un laboratoire accrédité.
ASFILAB – Paris.
2003
L’Accréditation COFRAC.
6ème Forum du Gypse – Marseille.
2002
Validation de la stérilisation de matières premières entrant dans la composition des médicaments à une dose inférieure à 25 kGy.
15ème Congrès International A3P – Biarritz.
Présentation des travaux du groupe de travail AFNOR « Analyses Microbiologiques » en cosmétologie.
Journées Techniques ASFILAB – Paris.
1997
Pour le groupe Médicovigilance MFQ PACA, Analyser et Prévenir les risques à toutes les étapes du processus de soins Hôpital L’Archet
Nice.
En collaboration avec le Service du Pr CREMIEUX – Faculté de Pharmacie de Marseille – MICRAAM. Détermination de l’activité antimicrobienne des antiseptiques et désinfectants non miscibles à l’eau et/ou utilisés non dilués.
Société Française de Microbiologie – Section des Agents Antibactériens – Marseille.
Critères de propreté microbiologique des matières premières utilisées en Pharmacie et en Cosmétique.
11ème colloque Stérilisation – Nantes.
1988
Evaluation des propriétés antimicrobiennes des huiles essentielles.
3ème Congrès National de la Société Française de Chimie – Nice.